La sonrisa luminosa de Paula Andrea Sabogal, una joven colombiana, se expande sin límites en sus cuentas en las redes sociales, incluso en la publicación donde le cuenta a sus seguidores que padece una enfermedad que le ha impedido hacer lo que le gusta.
Andrea, de 21 años, cursa el noveno semestre de Comunicación Social y Periodismo y crea contenidos en internet. Vive en Armenia, capital de Quindío (Antioquia). En sus redes, donde comparte opiniones y experiencias estudiantiles y cotidianas, subió hace una semana una imagen que, además de mostrar sus piernas al descubierto, daba cuenta de algo que había silenciado desde hace tiempo.
Una semana atrás, la fotografía donde aparece sonriente con un fresco vestido blanco se viralizó y generó todo tipo de reacciones entre los internautas. La imagen está acompañada por un texto donde confiesa que padece una enfermedad cutánea que le ha "hecho llorar días completos" y "luchar muchísimo con lo que ve frente al espejo".
Más adelante, en la misma publicación, escribió: "¡Jódete sociedad con tus estereotipos perfectos! Sí, estoy enferma. ¿Y qué puedo hacer? ¿Seguirme escondiendo? Si aún dudan la respuesta, les digo que no". Su mensaje fue acompañado por relatos similares de mujeres que habían tenido que modificar su vestimenta para esconder alguna cicatriz o marca.
Algo tan cotidiano en las redes como hacerse una foto y mostrar las piernas, le trajo consecuencias. Mientras la mayoría le hizo comentarios positivos, un grupo le escribió mensajes discriminatorios, de burla y hasta amenazas por enseñar su piel con las marcas que le produce la dermatitis atópica.
"Nunca me imaginé que, a través de un testimonio, iba a ayudar o motivar a miles de personas a salir de ese molde 'perfecto' o estereotipo que nos ha impuesto la sociedad", manifestó en entrevista a RT.
Quienes rechazaron su publicación, le han dicho que tiene enfermedades contagiosas o que se ha hecho los cortes en las extremidades para llamar la atención y ganar más seguidores. Más allá de estos comentarios e incluso el hackeo en sus cuentas, alguien la amenazó: "Hace poco una persona me dijo que mejor me cuidara porque conocía mi vida y lo que hacía, que sería muy feo tener el cuerpo enfermo y el rostro con ácido".
"No entiendo por qué atentar contra mi integridad. Mi mensaje es de amor propio y por el prójimo", responde.
Hace nueve meses la dermatóloga de Paula Andrea le diagnóstico dermatitis atópica. Sin embargo, desde finales de 2017 había padecido esta enfermedad que se caracteriza por causar comezón, resequedad, dolor e inflamación en la piel y que se extiende por casi todo su cuerpo.
Explica que le salen heridas en cualquier lado del cuerpo que "hoy pueden estar en carne viva y mañana estar como una cicatriz". Esta dolencia además produce interrupción del sueño, cambios de humor, molestia al consumir algunos alimentos, incomodidad con prendas de vestir, con el sudor o con el agua caliente.
Esta joven, que recientemente sustentó su proyecto de grado, agrega que su dermis puede incluso llenarse de llagas, que parecieran hongos, que "no son muy agradables ante los ojos ". Además, la comezón hace que las heridas empeoren al ser restregadas.
Las consecuencias de la dermatitis no solo son tangibles, también son psicológicas. "Me sentía culpable y me escondía, mi autoestima se fue al piso. Dejé de asistir a fiestas porque no quería que la gente me viera", cuenta.
Recuerda que subía contenidos sobre "el amor propio", antes de la dermatitis. "Cuando me enfermé, entre en depresión, no sabía cómo hablar de algo que ya no sentía". Cada tanto desaparecía de las redes donde acostumbraba a subir videos y fotografías. "Fue toda una lucha comprender que esa Paula de años atrás no iba a regresar nunca, que debía nacer una nueva. Pienso que ha sido una de las mejores lecciones de vida".
Paula Andrea reflexiona sobre lo humano, que suele escaparse de los contenidos publicados en plataformas sociales.
"Estamos tan acostumbrados a un colectivo imaginario donde todos mostramos esa parte linda de la vida, los cuerpos perfectos, los viajes, los logros, que nos olvidamos de aquellas 'imperfecciones' que nos hacen humanos", considera.
En su opinión, ese 'lado B' no ideal no es mostrado "por el miedo al qué dirán, a no ser aceptados o tachados de 'bichos raros'".
Aunque un usuario le recriminó haberse atrevido a mostrar "lo que es" y consideró que le hacía "un daño a la sociedad", Paula Andrea cree que su testimonio puede motivar a otras personas que quieren salir de "un molde que quizás no es para nosotros".
"Es un proceso, no es fácil, muchas veces nos dejamos llevar por imaginarios, pero pienso que no es imposible. Hoy en día, me quiero y me aceptó tal cual soy", dice esta chica de 21 años.
No todo es odio en las redes. Paula Andrea respondió o compartió mensajes de personas que, como ella, sentían el temor al rechazo por situaciones similares.
Estoy llorando. pic.twitter.com/XciIUfO3AQ
— PAULA ANDREA (@inmoral_la) 16 de julio de 2019
Mi hijo tambien padece de esta enfermedad se fue a Bogota a estudiar presento varias crisis tuvo que regresarse a villavicencio cambiar de carrera y comenzar de nuevo , ahora el te sigue siente una voz de apoyo en ti te admira mucho gracias a ti mejoro su autoestima bendiciones
— Walter (@pretoriano57) 16 de julio de 2019
Yo tengo lo mismo y antes solía darme vergüenza mostrar mis piernas y mis brazos pero después ya ni me importó, es algo con lo que debo vivir y soy hermosa de cualquier manera. Te admiro, Paula. Sos demasiado hermosa 😍
— Anita Izquierdo (@anitaiz90) 16 de julio de 2019
De igual manera, a través de sus escritos y contenidos ha invitado a quienes "padecen cualquier situación que los hace ser 'diferentes' a que se enamoren de quien ve al espejo cada día".
En uno de sus textos, afirmaba que su piel "la había costado lágrimas". Ahora piensa que también le ha sacado sonrisas, que son más. "Cuando me miro al espejo, me gusta lo que veo, acepté quererme con aquello que me hace única. Quiero ayudar a otros a que también lo logren".
Nathali Gómez
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