Científicos de la Universidad de Columbia en EE.UU. lograron alterar con alta precisión los genes de embriones humanos tempranos, tecnología que podría ayudar a curar enfermedades hereditarias, informó The New York Times.
Los investigadores modificaron exitosamente los genes PCSK9 y HBG sin causar los severos daños, indicó Dieter Egli, genetista que dirigió la investigación. Además, advirtió sobre posibles efectos secundarios y aclaró que "no estamos diciendo que esto se usará mañana".
Reparar mutaciones beneficiaría la fecundación in vitro al evitar descartar embriones, señaló Nathan Treff de Nucleus Genomics. Sin embargo, la técnica genera riesgos de eugenesia, estudio de la selección humana y los métodos para mejorar los rasgos hereditarios humanos, proveyendo un "manual de instrucciones para incursiones más allá del límite ético", denunció el genetista Fyodor Urnov.
