Twitter restringe temporalmente el acceso a la cuenta de la vacuna rusa Sputnik V
El acceso a la cuenta de la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V en Twitter ha sido restringido por causas aún desconocidas, según anunció este jueves el Fondo de Inversión Directa de Rusia (RFPI, por sus siglas en ruso).
"La cuenta de Sputnik V @spitnikvaccine ha sido restringida. Estamos investigando las razones de ello", señaló el RFPI.
"A través de Twitter, hemos compartido toda la información y hemos sido abiertos y transparentes sobre cómo funciona la vacuna. A través de Twitter, hemos ofrecido a AstraZeneca el uso de uno de los componentes de Sputnik V y hemos acordado ensayos clínicos conjuntos", declaró el fondo, al tiempo que pidió a sus seguidores que escriban a la red social para que restablezca el acceso a la cuenta.
Tras la limitación temporal, el acceso ha vuelto a la normalidad. "Twitter restauró el acceso a la cuenta @sputnikvaccine y explicó que restringieron la cuenta debido a una posible brecha de seguridad desde Virginia, EE.UU.", reza un tuit publicado en dicha cuenta.
Twitter restored access to @sputnikvaccine account and explained that they restricted the account due to a possible security breach from Virginia, USA. Thank you, @Twitter! Please follow us to see how #SputnikV fights #COVIDー19 , saves lives and restores economies. pic.twitter.com/tsnOGgKNnz
— Sputnik V (@sputnikvaccine) January 14, 2021
La vacuna Sputnik V
La vacuna Sputnik V, desarrollada por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya de Moscú, utiliza una tecnología de adenovirus humano de dos vectores diferentes, Ad26 y Ad5, que se aplican en dos inyecciones.
Esta solución no contiene adenovirus humanos vivos, sino vectores adenovirales, que no multiplican y resultan completamente seguros para la salud. De hecho, el fármaco se basa en una plataforma de dos vectores ya existente con la que ya se crearon otras vacunas.
Los resultados obtenidos durante la fase 3 de los ensayos clínicos de Sputnik V mostraron que la eficacia del fármaco ruso es del 91,4%.
El 21 de diciembre, el centro Gamaleya de Moscú y AstraZeneca firmaron un memorando de cooperación en la lucha contra el coronavirus, luego de lo cual el director del centro, Alexánder Guíntsburg, anunció el comienzo de las pruebas clínicas de la nueva vacuna combinada contra el coronavirus, desarrollada conjuntamente por ambas instituciones.